中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
2024-07-08 22:01:23 来源：中国新闻网 作者：刘阳禾 责任编辑：刘阳禾 2024年07月08日 22:01 来源：中国新闻网 大字体 小字体 分享到：中新社天津7月8日电 (孙玲玲 刘峰奇)记者8日从南开大学举办的中国发布会获悉，南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的科学喹啉分子机理，同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的家破解抗结核及成都市某某洗涤用品经销部交叉反应机制，对于进一步提升BDQ的药物衍生用机安全性、有效性以及开发新一代安全有效的贝达抗结核药物具有重要指导意义。
日前，物作国际顶尖学术期刊《自然》在线发表了他们的中国研究成果。
据了解，科学喹啉结核病是家破解抗结核及成都市某某洗涤用品经销部由结核分枝杆菌引发的重大传染性疾病，BDQ是药物衍生用机近半个世纪以来全球结核病药物研发的第一个上市的抗结核新药，更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的贝达首选药物。然而研究发现，物作服用BDQ可使患者心脏发生心律失常的中国风险增加，而且对人源ATP合成酶也存在潜在的科学喹啉抑制作用。
研究团队创新性地获得了结核分枝杆菌ATP合成酶蛋白样品，家破解抗结核及成功地解析了结核分枝杆菌ATP合成酶分别结合BDQ和TBAJ-587状态下的三维结构。结构显示，BDQ和TBAJ-587以相同的方式结合到结核分枝杆菌ATP合成酶转子的多个位点，阻止其旋转，进而干扰了ATP的合成，达到“饿死”结核分枝杆菌的效果。
“我们团队长期致力于新发再发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与功能研究，以及创新药物的研发。我们目前已经启动开发新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂研究，争取早日研发出具有自主知识产权的抗结核新药。”饶子和表示。
中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山在书面致辞中表示，这一关键成果突破不仅夯实了结核病领域前沿理论研究基础，也为设计具有更高选择性的抗结核药物提供了更多可能。(完) 更多精彩内容请进入健康·生活频道
- ·我国拟立法强化对幼儿园周边治安监管
- ·自然资源部：1
- ·谷歌回击OpenAI：发布AI全家桶，搜索大变身，Project Astra剑指GPT
- ·百度发布Q1财报：营收315亿元 净利润同比上涨22%
- ·强世功已任中央民族大学校长
- ·学霸人设大翻车？欧阳娜娜留学十年, 归来仍是高中生？
- ·吸高压氧提高学习成绩？当心适得其反
- ·自然资源部：1
- ·中国驻美大使谢锋：中美和平共处是责任，也是必须
- ·周末去露营 休闲添时尚（健身新视野）
- ·中国板球学院成立，以备战奥运会为核心
- ·赵涛巩俐等亮相戛纳开幕式，梅丽尔·斯特里普获终身成就奖
- ·海军舰载反潜直升机直9F抵达珠海
- ·维也纳现代声音乐团登台，2024北京现代音乐节闭幕
- ·唐唯实时隔半年再度来华，零跑汽车今年九月欧洲九国开售
- ·上海长风大悦城六周年，探索多元城市生态